Трекрезан

Препарат с самым быстрым противовирусным действием, который лечит ОРВИ, укрепляет иммунитет и восстанавливает силы

Действие

Трекрезан стимулирует естественную индукцию α- и γ-интерферонов, обеспечивая оперативное и продолжительное противовирусное действие1

Основная группа

Уровень интерферонов в сыворотке крови после однократного введения препарата, ИЕ/мл

6 часов
24 часа

Исследования

Трекрезан быстро устраняет симптомы ОРВИ2

Результаты наблюдательного исследования эффективности и безопасности применения препарата Трекрезан у взрослых, больных ОРВИ:

1. Быстрее нормализуется температура тела

В группе пациентов, принимавших Трекрезан, на 3-5 день терапии было достоверно меньше пациентов с повышенной температурой

Количество пациентов с ОРВИ
Основная группа, получавшая Трекрезан
Контрольная группа, не получавшая терапию

2. Сокращается выраженность и длительность основных симптомов заболевания – слабости и утомляемости

В основной группе, принимавшей Трекрезан, на 3-5 день терапии было достоверно меньше пациентов с выраженными слабостью и утомляемостью

Количество пациентов с ОРВИ
Основная группа, получавшая Трекрезан
Контрольная группа, не получавшая терапию

Дополнительные свойства Трекрезан1

Противотоксическое

Разрушение пораженных вирусом клеток вызывает рост токсической нагрузки (температура, ломота в мышцах и др.)​

Трекрезан стимулирует активность фагоцитов, которые подвергают токсины лизису, а также стимулирует активность ферментов печени.

Противоастеническое

В процессе вирусной интоксикации и борьбы с вирусом в клетках организма возникает тканевая гипоксия.​​ Поэтому после перенесенной болезни человек еще долгое время может чувствовать себя разбитым.​

Трекрезан снижает потребность клеток в кислороде.

Человек устал Стрелка Трекрезан Стрелка Человек бодр

Трекрезан устраняет симптомы астении у 80% пациентов, перенесших COVID-193

На фоне терапии препаратом Трекрезан:

  1. Уменьшается количество пациентов с выраженной астенией с 20% до 0%, пациентов с умеренной астенией с 73% до 0%. ​
  2. Улучшается эмоциональный фон и качество сна по сравнению с контрольной группой.
Основная группа
Контрольная группа
Выраженная астения
Умеренная астения
Легкая астения
Нет астении

Способ применения

Для взрослых и детей с 12 лет

Рекомендован
Препараты индукторов ИФН рекомендовано включать в схемы терапии легких форм СOVID-19*
* - Временные методические рекомендации (ВМР) «Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19)» «Версия 12 от 21.09.2021 Министерства здравоохранения РФ», стр. 40

Цель

Оценка безопасности и эффективности препарата Трекрезан (таблетки 200 мг), на основании динамики состояния пациентов с легким и среднетяжелым течением ОРВИ​.

Основная группа - 100 пациентов 18-60 лет, получавших Трекрезан. Длительность терапии - 8 дней.
Контрольная группа - 30 пациентов 18-60 лет, не получавших терапию.

Критерии включения:

  • установленный диагноз острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей (J00-J06) легкого и среднетяжелого течения с другими респираторными проявлениями (J10.1; J11.2);
  • наличие как минимум двух из общих симптомов ОРВИ с другими респираторными проявлениями (ринорея, заложенность носа, боль в горле, кашель, чихание, головная боль, боль в горле), а также астеновегетативного синдрома​;
  • температура тела (аксиллярная) от 37,5 до 39°С включительно​.

Цель

Изучить эффективность и безопасность препарата Трекрезан у пациентов c постинфекционной астенией, перенесших COVID-19 на амбулаторном этапе​

Основная группа - 40 пациентов старше 18 лет, получавших Трекрезан по схеме: в первый день (3 таблетки - 600 мг). В следующие 7 дней по 1 таблетке (200 мг) в день. ​Длительность терапии составила 8 дней (суммарная доза препарата – 2000 мг). ​

Контрольная группа - 40 пациентов старше 18 лет, не получавших терапию.

Диагноз:

  • перенесённый в течение одного месяца СOVID-19, не требовавший госпитализации в стационар.

Данный раздел предназначен для специалистов здравоохранения.​
Подтвердите, пожалуйста, что Вы им являетесь​

Форма
обратной связи

Нажимая на кнопку, вы даете согласие на обработку своих персональных данных

Спасибо! Ваша заявка успешно отправлена.